16. februar 2016
I 2014 ble det registrert 730 tilfeller av bukspyttkjertelkreft i Norge.
Forekomsten er tilnærmet lik hos menn og kvinner. Det er sjeldent at personer under 50 år får sykdommen. Prognosen er generelt svært dårlig da sykdommen som oftest oppdages først når den er langt fremskredet, og den gjennomsnittlige overlevelsen er på kun seks måneder.
En subgruppe av kreft i bukspyttkjertel har en bedre prognose (nevroendokrin kreft, utgjør ca 5% av tilfellene – se www.carcinor.no)
Symptomer
Bukspyttkjertelkreft har initialt få og diffuse symptomer. Symptomer på bukspyttkjertelkreft kan være:
Diagnostikk
Ved mistanke om kreft i bukspyttkjertelen blir man som regel undersøkt med:
Behandling
Om svulsten kan opereres, gjøres dette ved et regionsykehus. Oftest er det ikke mulig å operere svulsten, da den ofte omkranser sentrale blodkar. Om svulsten ikke kan opereres bort, tas en vevsprøve av svulsten for å verifisere kreftdiagnosen.
Når bukspyttkjertelkreften ikke kan fjernes ved operasjon, kan cellegift ha både lindrende og livsforlengende effekt. Nytte av cellegiftbehandling forutsetter en rimelig god allmenntilstand. Et stort problem for mange pasienter er intraktable magesmerter, redusert matlyst og vekttap. Strålebehandling kan gis for å lindre lokale smerter.
Risikofaktorer og forebygging
Forskning viser en sammenheng mellom langvarig kronisk infeksjon i bukspyttkjertelen (pankreatitt) og utvikling av kreft. Tobakk og overvekt gir en økt risiko for å utvikle bukspyttkjertelkreft. Arvelig kreft i bukspyttkjertelen er svært sjeldent.
Du blir en del av et inkluderende og trygt sosialt miljø, hvor du kan snakke fritt og bli møtt med forståelse og aksept for den du er.
Helsepersonell: Kontakt oss
Våre nettsider benytter informasjonskapsler (cookies). Her kan du lese hvilke opplysninger vi lagrer, når vi lagrer dem, hvordan vi gjør det og hva vi bruker dem til.
Oversikt over kommende sentrale tilbud og aktiviteter i NORILCO
Slik kan du støtte NORILCO - norsk forening for stomi, reservoar og mage- og tarmkreft.
Dette nettstedet bruker informasjonskapsler. Les mer om informasjonskapsler her. Ikke vis denne meldingen igjen.