16. februar 2016
Kreft i endetarmsåpning er svært sjeldent og behandlingen er sentralisert.
I Norge ble det registrert 86 tilfeller av krefttypen i 2014 (Kreftregisteret). Krefttypen forekommer i de siste 1-2 cm av tarmen (forhornede celler) og i huden rett utenfor endetarmsåpningen.
Kreft i endetarmsåpning antas initialt som regel for å være en hemoroide både av pasienten og av fastlegen ofte uten en nøyere undersøkelse. Dette medfører dessverre ofte en forsinkelse av diagnosen.
Symptomer
Diagnostikk
Det er avgjørende at fastlegen undersøker endetarmsåpningen med å undersøke åpningen og kjenne etter med en finger. En hemoroide vil ofte være bløt, men en kreftsvulst oftest er hard. Fastlegen kan også bruke et lite skop (anoskopi) til undersøkelsen.
Behandling
Behandlingen består i dag av cellegiftbehandling kombinert med lokal strålebehandling over 5 uker. Etter strålebehandlingen vil svulsten ofte forsvinne og pasienten blir helbredet. I noen tilfeller forsvinner ikke svulsten helt, og må da opereres bort, noe som medfører permanent stomi. Prognosen ved tidlig diagnostikk er svært god, men har det tilkommet spredning til lymfeknuter i lysken eller om svulsten er større enn 5 cm er prognosen mer alvorlig.
Risikofaktorer
Infeksjon med HPV-virus regnes som en risikofaktor. Analsex og HIV-infeksjon ser også ut til å være risikofaktorer.
Du blir en del av et inkluderende og trygt sosialt miljø, hvor du kan snakke fritt og bli møtt med forståelse og aksept for den du er.
Helsepersonell: Kontakt oss
Våre nettsider benytter informasjonskapsler (cookies). Her kan du lese hvilke opplysninger vi lagrer, når vi lagrer dem, hvordan vi gjør det og hva vi bruker dem til.
Oversikt over kommende sentrale tilbud og aktiviteter i NORILCO
Slik kan du støtte NORILCO - norsk forening for stomi, reservoar og mage- og tarmkreft.
Dette nettstedet bruker informasjonskapsler. Les mer om informasjonskapsler her. Ikke vis denne meldingen igjen.